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12-10會議邀請 I 2024(西安)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術大會
為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新的應用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,...2024
12-3會議邀請 | 第十八屆(2024冬季)藥品質(zhì)量安全大會暨展覽會
隨著國內(nèi)藥政法規(guī)的日益健全以及嚴格執(zhí)行的落實,進一步明確了我國制藥行業(yè)質(zhì)量監(jiān)管的總體目標和重點任務;為了進一步提升藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關法規(guī)與監(jiān)管趨勢,掌握技術應用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促進我國藥品質(zhì)量控制技術發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新,由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導,藥安會主辦的第十八屆(2024冬季)藥品質(zhì)量安全大會暨展覽會”將于2024年12月6-7日在廣州頤和國際會議中心舉辦。本屆...2024
11-272024
11-152024
10-22施啟樂誠邀您參加2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制大會-太原站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
10-16探討科技前沿趨勢 分享創(chuàng)新實踐經(jīng)驗
為進一步落實《石化化工行業(yè)穩(wěn)增長工作方案》及《關于“十四五”推動石化化工行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導意見》文件精神,大力實施創(chuàng)新驅(qū)動和綠色可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,推動遼寧石化化工行業(yè)平穩(wěn)運行,進一步發(fā)揮石化化工對工業(yè)經(jīng)濟穩(wěn)定和產(chǎn)業(yè)安全的作用,重點搭建石化和精細化工產(chǎn)業(yè)招商洽談平臺、石化行業(yè)交流平臺,交流國內(nèi)外石化和精細化工研究領域的最新學術成果、技術前沿及發(fā)展趨勢;研討石化和精細化工產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新的關鍵共性問題,促進新產(chǎn)品、新技術和新工藝的開發(fā)與轉化,推動石化和精細化工產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,遼寧省石...2024
10-15會議邀請 | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術大會CPQC2024-深圳站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規(guī)范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關法規(guī)要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
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